پروپوزال رشته دندانپزشکی

فهرست مطالب :
عنوان پروپوزال
جدول اطلاعات مربوط به اساتيد مشاور
جدول اطلاعات مربوط به پروپوزال
تعریف مساله
بیان مساله
اهداف تحقیق
سوال های اصلی تحقیق
پیشینه تحقيق
ضروت انجام تحقيق
فرضيه های تحقیق
روش انجام تحقيق
منابع تحقیق
و …

در ادامه  به بخشی از این پروپوزال می‌پردازیم:
مقدمه و معرفي طرح :
( الف :معرفي موضوع ، ب-مروری برپژوهشهاي قبلي ج- ضرورت  انجام طرح و موارد كاربـــرد نتايج آن می بايست  در اين قسمت به تفصيل شرح دهيد )‌
Heat shock proteinیا پروتئین استرس گروهی از مولکولchaperon می هستندکه در غشای پلاسمایی و همچنین سیتوپلاسم سلولهای پروکاریوت و یوکاریوت بروز یابند(1-3) در محدوده ی وسیعی از سرطانهای انسانی بیان بیش از حدHSP27 در تکثیر و تمایز و حمله و متاستاز و مرگ سلولهای سرطانی توسط سیستم ایمنی شناسایی می شود.(4)
Heat shock proteinها بر اساس وزن مولکولی به انواع مختلفی مانندHSP27,HSP40,HSP60,HSP70,HSP9  تقسیم می شوند. به تازگی HSP در تومورهای متعدد مختلف با علل مختلف در بافت ها و در تعامل با دیگر پروتئین ها یافت شده اند.(2, 5) در صورت جمع شدن پروتئین معیوب و آسیب دیده برای حذف ساختارهای غیرطبیعی HSP آپوپتوز را القا می کند.(6)HSP تونایی regenerate  و refolding پروتئین های از دست رفته را دارد(7) HSP27 یک پروتئین با وزن مولکولی کم است که منجر به اعمال سلولی از جمله انتقال سیگنال و تمایز و تکثیر و حرکت سلولی می شود.(8) در تومورهای مختلفی تغییر در بروز این پروتئین دیده شده است. نقش این پروتئین در ایجاد و تکامل انواعی از تومورها و تعیین رفتار بیولوژیک ،پروگنوز و درمان برخی از تومورها نشان داده شده است.(9, 10) در پیش آگهی سرطانهای خاص HSP های متعددی نقش دارند.(4)
 نقش HSP در موفقیت در درمان سرطان به وسیله2 هدف دنبال می شودکه شامل:
1) اصلاح دارویی بیان HSP یا فعالیت مولکولی   Chaperon ها.
2) استفاده از HSP در واکسن ضدسرطان و بهره گیری از توانایی آنها در Immunological adjuvant
بین HSP27 و مرحله سرطان سلولهای سنگفرشی رابطه معکوسی وجود دارد که نشان دهنده ی ارزش پیش آگهی HSP27 است.(11) در تحقیقات ارتباط بین میزان بالای HSP27 و میزان بقای بیماران مبتلا بهnon small lung cell cancer مشاهده شده است.(12) در نمونه های بیوپسی سرطان پروستات سطح بالایی ازHSP27 مشاهده شده است.(13) Mese  وهمکاران در تحقیق که در سال 2002 انجام دادند به این نتیجه رسیدند که هیچ ارتباطی بین درجه و مرحله oral squamous cell carcinoma و بیان HSP27 وجود ندارد.(14) همچنین Nakajima و همکاران در مطالعات خود بر روی سرطان سلولهای سنگفرشی مری انجام دادندارتباط بین میزان بالای بیان HSP27 و درجه هیستولوژی در این نوع سرطان پیدا نکردند(15) و همکاران در سال 2005 در تحقیقات خود بر روی سرطان سلولهای سنگفرشی پوست انجام دادند به این نتیجه رسیدند که بیان HSP27 در سرطان سلول سنگفرشی کاملا تمایزیافته در مقایسه با سرطان سلولهای سنگفرشی نسبتا تمایزیافته بیشتر است.همچنین شدت رنگ آمیزی HSP27 در لایه Spinosome در مقایسه با base layer  بیشتر است.(16) Suzuki و همکاران در سال 2007 در مطالعات خود بر روی بیانHSP27  و بیماران مبتلا به سرطان سلولهای سنگفرشی دهان انجام دادند در این مطالعه مشاهده گردید شدت رنگ آمیزی در سلولهای تومورال از لایه Basal  به سطح افزایش یافته است.(17) به دلیل مشاهده ی خانواده ی HSP بر روی سطح سلول های بدخیم پیشنهاد شده است که HSP به عنوان آنتی ژن تومور یا حامل آنتی ژن معرفی شود.(18،19) در مطالعاتی که بر روی تومورهای  موش انجام شده است مشاهده شده که ایمن سازی از برخی تومورهای موش به وسیله HSP اتولوگ باعث کند شدن روند پیشرفت تومور وکاهش میزان متاستاز شده است . . .